Desde Hospital Privado nos encontramos en la búsqueda de un Administrativo de estudios clínicos para nuestro servicio de oncología.
Misión del puesto:
Coordinar las actividades del centro de investigación de ensayos clínicos en sus aspectos administrativos y regulatorios, asegurando el cumplimiento de normativas vigentes y garantizando el desarrollo eficiente, seguro y de calidad de los estudios clínicos.
· Tareas: Gestionar y mantener actualizada la documentación de estudios clínicos, garantizando su organización, archivo y trazabilidad. Gestionar la comunicación y requerimientos documentales de sponsors y otros actores externos. Coordinar la evaluación de factibilidad y documentación para nuevos estudios clínicos. Mantener actualizada la documentación y certificaciones del equipo investigador. Coordinar actividades regulatorias y asegurar el cumplimiento de normativas aplicables a investigación clínica. Colaborar en la gestión, seguimiento y reporte de eventos adversos serios (SAE). Coordinar operativamente los estudios, articulando turnos, procedimientos y servicios internos como Farmacia, Laboratorio e Imágenes. Gestionar la información de pacientes y la carga de datos en CRF, incluyendo la resolución de queries. Preparar y asistir en visitas de inicio, monitoreo y cierre de estudios, asegurando el cumplimiento de protocolos y la correcta documentación.
· Requisitos: -Tecnicatura en Ciencias de la Salud o afines. -Conocimiento de Office. -Inglés (deseable). -Manejo de Asana (deseable). -Experiencia de al menos un año en tareas similares. -Disponibilidad full time de lunes a viernes 100% presencial.
· Si cumplís con los requisitos y te interesa formar parte de nuestro equipo, ¡te invitamos a postularte!.
-Requerimientos- Educación mínima: Secundaria
1 año de experiencia
Palabras clave: administrative, service
· Tareas: Gestionar y mantener actualizada la documentación de estudios clínicos, garantizando su organización, archivo y trazabilidad. Gestionar la comunicación y requerimientos documentales de sponsors y otros actores externos. Coordinar la evaluación de factibilidad y documentación para nuevos estudios clínicos. Mantener actualizada la documentación y certificaciones del equipo investigador. Coordinar actividades regulatorias y asegurar el cumplimiento de normativas aplicables a investigación clínica. Colaborar en la gestión, seguimiento y reporte de eventos adversos serios (SAE). Coordinar operativamente los estudios, articulando turnos, procedimientos y servicios internos como Farmacia, Laboratorio e Imágenes. Gestionar la información de pacientes y la carga de datos en CRF, incluyendo la resolución de queries. Preparar y asistir en visitas de inicio, monitoreo y cierre de estudios, asegurando el cumplimiento de protocolos y la correcta documentación.
· Requisitos: -Tecnicatura en Ciencias de la Salud o afines. -Conocimiento de Office. -Inglés (deseable). -Manejo de Asana (deseable). -Experiencia de al menos un año en tareas similares. -Disponibilidad full time de lunes a viernes 100% presencial.
· Si cumplís con los requisitos y te interesa formar parte de nuestro equipo, ¡te invitamos a postularte!.
-Requerimientos- Educación mínima: Secundaria
1 año de experiencia
Palabras clave: administrative, service