Objetivo del cargo
Desempeñar funciones de enfermería clínica en estudios de investigación, contribuyendo al desarrollo de ensayos clínicos y proyectos institucionales, siempre con un enfoque centrado en el paciente y en el cumplimiento de los estándares éticos y de calidad.
Principales responsabilidades
Coordinar ensayos clínicos y proyectos de investigación.
Ejecutar actividades derivadas de protocolos de investigación de la industria farmacéutica e institucionales.
Coordinar agendas, recursos, equipos e información relacionada con los estudios.
Educar y acompañar a pacientes que participen en ensayos clínicos.
Gestionar y mantener documentación requerida para los estudios.
Mantener actualizados los registros y protocolos de investigación.
Realizar toma, procesamiento, almacenamiento y envío de muestras biológicas.
Administrar medicamentos y tratamientos asociados a estudios clínicos.
Registrar información en plataformas y bases de datos autorizadas.
Gestionar consentimientos informados.
Apoyar el desarrollo de estudios observacionales, registros y ensayos clínicos.
Velar por una atención de excelencia centrada en el paciente.
Requisitos
Título profesional de Enfermera/o.
Diplomado en Ensayos Clínicos (excluyente).
Manejo de Microsoft Word y Excel nivel intermedio.
Inglés nivel intermedio.
Deseable experiencia en investigación clínica y coordinación de estudios.
¿Qué buscamos?
Una persona organizada, proactiva, con orientación al detalle, habilidades de coordinación y fuerte compromiso con la calidad asistencial y la investigación clínica.
Si te interesa ser parte de un equipo comprometido con la innovación y el desarrollo de la investigación en salud, ¡te invitamos a postular!.
-Requerimientos- Educación mínima: Magister o Postgrado
2 años de experiencia
Idiomas: Inglés
Palabras clave: research
Desempeñar funciones de enfermería clínica en estudios de investigación, contribuyendo al desarrollo de ensayos clínicos y proyectos institucionales, siempre con un enfoque centrado en el paciente y en el cumplimiento de los estándares éticos y de calidad.
Principales responsabilidades
Coordinar ensayos clínicos y proyectos de investigación.
Ejecutar actividades derivadas de protocolos de investigación de la industria farmacéutica e institucionales.
Coordinar agendas, recursos, equipos e información relacionada con los estudios.
Educar y acompañar a pacientes que participen en ensayos clínicos.
Gestionar y mantener documentación requerida para los estudios.
Mantener actualizados los registros y protocolos de investigación.
Realizar toma, procesamiento, almacenamiento y envío de muestras biológicas.
Administrar medicamentos y tratamientos asociados a estudios clínicos.
Registrar información en plataformas y bases de datos autorizadas.
Gestionar consentimientos informados.
Apoyar el desarrollo de estudios observacionales, registros y ensayos clínicos.
Velar por una atención de excelencia centrada en el paciente.
Requisitos
Título profesional de Enfermera/o.
Diplomado en Ensayos Clínicos (excluyente).
Manejo de Microsoft Word y Excel nivel intermedio.
Inglés nivel intermedio.
Deseable experiencia en investigación clínica y coordinación de estudios.
¿Qué buscamos?
Una persona organizada, proactiva, con orientación al detalle, habilidades de coordinación y fuerte compromiso con la calidad asistencial y la investigación clínica.
Si te interesa ser parte de un equipo comprometido con la innovación y el desarrollo de la investigación en salud, ¡te invitamos a postular!.
-Requerimientos- Educación mínima: Magister o Postgrado
2 años de experiencia
Idiomas: Inglés
Palabras clave: research