dreamwork_
PUESTO: Supervisor de Producción Sólidos ÁREA: Producción / Manufactura DEPARTAMENTO: Sólidos REPORTA A: Jefatura/Gerencia de Producción
· OBJETIVO DEL PUESTO
· Supervisar y coordinar las actividades de producción del área de sólidos, asegurando el cumplimiento del programa de producción, los procedimientos establecidos, las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), los estándares de calidad, seguridad e higiene, así como el uso eficiente de los recursos humanos, materiales y equipos.
· PRINCIPALES RESPONSABILIDADES
· * Coordinar y supervisar las actividades de fabricación de productos sólidos de acuerdo con el programa de producción. * Asegurar el cumplimiento de los Procedimientos Normalizados de Operación (PNO), BPF y políticas internas. * Supervisar procesos de fabricación de formas farmacéuticas sólidas, tales como pesaje, tamizado, mezclado, granulación, secado, molienda, compresión y encapsulado, de acuerdo con los procesos establecidos. * Coordinar y distribuir las actividades del personal operativo de acuerdo con las necesidades de producción. * Dar seguimiento al cumplimiento de metas, tiempos y rendimientos de producción. * Revisar y asegurar el correcto llenado de documentación y registros de fabricación. * Detectar, documentar y dar seguimiento a desviaciones, incidencias y eventos ocurridos durante los procesos. * Coordinar con Calidad, Mantenimiento, Almacén y demás áreas involucradas para garantizar la continuidad de las operaciones. * Supervisar el correcto uso, limpieza y funcionamiento de equipos, áreas e instalaciones. * Asegurar el cumplimiento de las condiciones de operación y parámetros establecidos para cada proceso. * Identificar oportunidades de mejora y participar en proyectos de optimización de procesos. * Asegurar el cumplimiento de las medidas de seguridad, higiene y BPF dentro del área. * Capacitar, supervisar y desarrollar al personal operativo bajo su responsabilidad. * Dar seguimiento a los indicadores de productividad, eficiencia, calidad y cumplimiento del área.
· PERFIL REQUERIDO
· Escolaridad: Ingeniería Química, QFB, QFI, Ingeniería Farmacéutica o carrera afín.
· Experiencia: 23 años en producción farmacéutica, preferentemente en procesos de sólidos, con experiencia en supervisión de personal.
· Conocimientos:
· * Buenas Prácticas de Fabricación (BPF/BPM). * Procesos de manufactura farmacéutica. * Elaboración y revisión de documentación de fabricación. * Manejo de desviaciones e incidencias. * Operación y supervisión de equipos de sólidos. * Manejo de personal operativo. * Seguridad e higiene industrial.
· COMPETENCIAS
· * Liderazgo y manejo de personal. * Organización y planeación. * Comunicación efectiva. * Trabajo en equipo. * Toma de decisiones. * Resolución de problemas. * Orientación a resultados. * Apego a procedimientos y estándares de calidad. * Capacidad de análisis.
· INDICADORES DE DESEMPEÑO
· * Cumplimiento del programa de producción. * Productividad y eficiencia del área. * Cumplimiento de tiempos de fabricación. * Rendimientos de proceso. * Cumplimiento de BPF y documentación. * Seguimiento y reducción de desviaciones. * Cumplimiento de capacitación del personal. * Cumplimiento de estándares de seguridad e higiene.-Requerimientos- Educación mínima: Educación superior - Licenciatura
años de experiencia
Palabras clave: residente, encargado, supervisor, subgerente, responsable, coordinador, gestor, capitan