En Laboratorios OSA, empresa líder en el sector farmacéutico y cosmético con de 40 años de trayectoria, buscamos a un Analista de Validaciones apasionado por los estudios de estabilidad, las validaciones de metodologías analíticas y el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL). Objetivo del cargo: Realizar estudios de estabilidades aceleradas, naturales y on-going, validaciones y desarrollo de metodologías analíticas, y análisis rutinarios de muestras que ingresen al laboratorio de control de calidad, según guías de BPM y BPL, con el fin de garantizar los requerimientos de calidad de los procesos productivos y metodologías de análisis. TUS 10 FUNCIONES CLAVE: Ensayos Analíticos: Realizar ensayos analíticos y generar hoja de trabajo analítico y certificados de análisis para validación de procesos y metodologías analíticas. Registro y Trazabilidad: Asegurar el registro oportuno en el programa del laboratorio y la ejecución de análisis de muestras provenientes de validación de procesos, técnicas analíticas, transferencia de métodos, materias primas, producto granel, terminado y estabilidades. Protocolos y Reportes: Generar protocolos, reportes y data para informes de validaciones de metodologías analíticas y procesos de fabricación y limpieza. Transferencia de Metodologías: Generar protocolos e informes con resultados de transferencias de metodologías analíticas realizadas y validadas por laboratorio externo. Estudios de Estabilidad: Realizar estudios de estabilidad on-going, acelerada y natural, según cronograma anual, incluyendo protocolos, análisis, reportes e informes. Gestión de Desviaciones: Analizar e identificar la ocurrencia de desviaciones del sistema de gestión de calidad o de los procedimientos, iniciando acciones para prevenir o minimizar. Preparación de Soluciones: Realizar preparación de soluciones y reactivos para análisis fisicoquímico de validaciones y estabilidades. Control de Equipos: Verificar condición de cámaras de estabilidad y equipos de laboratorio, reportando cualquier desviación para garantizar su óptimo funcionamiento. Indicadores de Gestión: Elaborar y reportar indicadores de gestión relacionados con el avance y cumplimiento de análisis de estabilidad y validaciones. Auditorías: Participar activamente en auditorías internas y externas, proporcionando documentación y soportes requeridos en el ámbito de validaciones y estabilidad. BUSCAMOS A ALGUIEN QUE: Sea profesional en Química Farmacéutica o Química Tenga mínimo 6 meses en cargos como Analista de Validaciones, Analista de Control de Calidad, Analista Fisicoquímico o similares Tenga experiencia en validaciones de metodologías analíticas y procesos (fabricación y limpieza) Conozca elaboración de protocolos e informes y estudios de estabilidad (acelerada, natural y on-going) Domine documentación técnica bajo BPM y BPL, gestión de desviaciones y participación en auditorías regulatorias Maneje Office (Excel, PowerPoint) y conocimientos básicos en sistemas REQUISITOS: Formación: Profesional en Química Farmacéutica o Química. Experiencia: Mínimo 6 meses en cargos como Analista de Validaciones, Analista de Control de Calidad, Analista Fisicoquímico, Analista Químico o similares. Habilidades tecnológicas: Office, manejo de Excel, PowerPoint, conocimientos básicos en sistemas. Conocimientos específicos: Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL). TE OFRECEMOS: Contrato indefinido Salario: $2.400.000 + auxilio legal de transporte Horarios: lunes a viernes 8:00 a.m. a 4:30 pm / sábados de 7:00 am - 11:30 am Ubicación: Vía Yumbo (se cuenta con ruta de acercamiento por la autopista suroriental y calle 70 norte)  Pregunta para ti: ¿Te apasiona realizar validaciones, estudios de estabilidad y garantizar la calidad de los procesos y metodologías analíticas? Si tu respuesta es SÍ, ¡esta oportunidad es para ti!.

-Requerimientos- Educación mínima: Universidad / Carrera tecnológica
1 año de experiencia
Conocimientos: Gestión de equipos
Palabras clave: analyst